Novo estudo mostra que dose mais alta de semaglutida, princípio-ativo do Wegovy, pode aumentar perda de peso sem alta em toxicidade
Consideradas uma das maiores revoluções no tratamento da obesidade, as canetas emagrecedoras baseadas em GLP-1 estão cada vez mais populares pelo mundo e as informações sobre elas continuam sendo atualizadas.
Um novo estudo da Novo Nordisk mostra que uma dose de semaglutida ainda maior do que a aprovada até o momento pode potencializar a perda de peso sem efeitos adversos graves. O estudo foi divulgado nesta sexta-feira (20/6) e será apresentado no sábado (21/6) nas Sessões Científicas da American Diabetes Association (ADA), que acontecem em Chicago, nos Estados Unidos.
A versão mais poderosa do Wegovy (a versão do Ozempic aprovada para obesidade) tem 7,2 mg de semaglutida, três vezes mais do que a dose de 2,4 mg, aprovada no Brasil para o tratamento de obesidade.
O estudo Step Up, que teve duração de 72 semanas, comparou grupos que tomaram 7,2 mg e 2,4 mg com um que recebeu placebo. Foram incluídos 1.407 adultos com IMC maior ou igual a 30 e sem diabetes.
O aumento foi considerado seguro e mostrou que a aplicação da dose mais alta de Wegovy resultou em uma perda de peso média de 21%, com um terço dos participantes perdendo 25% ou mais do peso corporal em 72 semanas. Na dose de 2,4 mg, no mesmo período, a perda de peso foi de 17,5%. O grupo que recebeu placebo perdeu 2,4% do peso corporal durante o estudo.
Efeitos adversos do Wegovy
O estudo mostra ainda que a segurança e tolerabilidade da dose mais alta de Wegovy foram mantidas e seguem tão consistentes quanto as da dose comercializada atualmente.
Os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais, como náusea e mudança no trânsito intestinal, sendo que a maioria foi de leve a moderada e diminuiu ao longo do tempo. Ainda assim, a nova dose traz um pouco mais de dificuldade para o paciente: 3,3% das pessoas tratadas com 7,2 mg de semaglutida descontinuaram o uso por conta dos efeitos, em comparação com 2% na dose de 2,4 mg.
Questionada sobre outros efeitos adversos, como a neuropatia óptica isquêmica anterior-não arterítica (NOIA), Julia Cabral, gerente médica de diabetes da Novo Nordisk, afirmou que os casos são isolados.
“Não temos pesquisa que prove NOIA ou outros efeitos adversos como perda de cabelo. São alguns casos isolados, mas com pouca evidência. Não existem referências bibliográficas sobre isso e, no estudo, não foram relatados outros eventos adversos consideráveis”, explica em entrevista ao Metrópoles.
A Novo Nordisk pretende solicitar a atualização da bula com a dose mais alta de Wegovy na União Europeia no segundo semestre de 2025, com submissões regulatórias posteriores nos demais mercados onde o medicamento já está aprovado — como no Brasil.
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