O Ministério da Saúde iniciou nesta segunda-feira (3) o curso “Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS”, voltado à qualificação de profissionais da rede pública para ampliar o acesso ao diagnóstico genético de precisão no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa é realizada em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). As informações são da Agência Gov, via Ministério da Saúde.
A capacitação é destinada a profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados pelo SUS e a médicos geneticistas em atuação. As inscrições ocorreram durante o mês de julho, com 70 participantes selecionados para a primeira turma.
Com carga horária de 160 horas, o curso aborda temas como fundamentos das doenças genéticas, genômica clínica, análise e interpretação de exames, buscando fortalecer a capacidade técnica dos serviços especializados em todo o país.
Segundo o Ministério da Saúde, a iniciativa pretende ampliar o acesso ao diagnóstico precoce e mais preciso de doenças raras, contribuindo para a definição de tratamentos adequados e para o aconselhamento genético das famílias.
A pasta estima que cerca de 13 milhões de brasileiros convivam com algum tipo de doença rara e que aproximadamente 70% dessas enfermidades tenham origem genética. Nesses casos, exames genômicos desempenham papel fundamental na identificação de alterações no DNA responsáveis pelas doenças.
O curso será realizado entre 3 de agosto de 2026 e 3 de fevereiro de 2027, em formato híbrido, com aulas síncronas e assíncronas oferecidas por meio de Ambiente Virtual de Aprendizagem (AVA). Cada Serviço de Referência em Doenças Raras habilitado pelo SUS pôde indicar um candidato titular, um médico residente e um profissional para cadastro de reserva, conforme os critérios definidos na chamada pública.
Nota de transparência: Esta reportagem foi produzida com o auxílio de inteligência artificial para organização e aprimoramento do texto, passando por revisão, checagem e edição humana antes de sua publicação.
